Натрия хлорид (раствор для инъекций, 0.9%, ФГУП
Инструкция
Торговое название
Международное непатентованное название
Лекарственная форма
Раствор для инъекций 0,9%, 5 мл
Состав
Один литр содержит
активное вещество – натрия хлорид 9,0 г,
Описание
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие препараты. Растворители.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Ионы натрия и хлора являются важнейшими неорганическими компонентами внеклеточной жидкости, поддерживающими соответствующее осмотическое давление плазмы крови и внеклеточной жидкости. Хлорид натрия после введения быстро распределяется по всему организму, метаболизируется незначительно. Период полувыведения составляет около 1 часа. Быстро выводится почками в неизменном виде.
Фармакодинамика
Натрия хлорида раствор 0,9% изотоничен плазме человека и поэтому быстро выводится из сосудистого русла.
Показания к применению
— растворение и разведение лекарственных препаратов
Способ применения и дозы
Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида для инъекций осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида для инъекций с целью приготовления раствора конкретного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации – врачом.
Побочные действия
При введении малых доз в качестве растворителя побочные действия не выявлены. Возможна гиперчувствительность.
Противопоказания
Натрия хлорида раствор для инъекций в качестве растворителя лекарственных средств не применяется, если в качестве обязательного для некоторых из них указан другой растворитель.
Лекарственные взаимодействия
Натрия хлорид совместим с большинством лекарственных средств.
Не использовать вместе с другим растворителем.
Особые указания
Использовать только неповрежденные ампулы.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять
транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством и работу
с потенциально опасными механизмами.
Передозировка
В соответствии с указаниями в инструкции на лекарственное средство, с которым используется растворитель.
Форма выпуска и упаковка
По 5 мл в ампулы из стекла. По 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках и скарификатором ампульным в коробку из картона.
При упаковке ампул с пережимом, имеющим кольцо или точку для вскрытия, скарификатор ампульный не вкладывают.
Условия хранения
При температуре не выше 25 0С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
Не использовать по истечении срока годности
Условия отпуска из аптек
Производитель
ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, Российская Федерация.
Россия, 115088, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д. 15, тел. (495) 710-37-87.
Адрес производства: Россия, 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д.177, тел. (342) 281-94-96.
Владелец регистрационного удостоверения
ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, Российская Федерация
Адрес организации принимающей претензии от потребителя по качеству препарата на территории Республики Казахстан: ИП «Нестеренко Н.А.»,
Республика Казахстан, 050000, г.Алматы, ул. Фурманова, д.128, оф.16,
Натрия хлорид : инструкция по применению
Лекарственная форма
Раствор для инфузий 0.9 %
Состав
1 л препарата содержит
активное вещество – натрия хлорид – 9.0 г;
вспомогательное вещество – вода для инъекций – до 1 л.
1 л препарата содержит
Натрия-иона (Na+) – 154.0 ммоль
Хлорид-иона (Сℓ-) – 154.0 ммоль