Инструкция по применению МИГ (MIG)
Форма выпуска, состав и упаковка
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кремния диоксид высокодисперсный, натрия карбоксиметилкрахмал, магния стеарат, гипромеллоза, макрогол 4000, повидон, титана диоксид (Е171).
Фармакологическое действие
НПВС, производное пропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие за счет торможения синтеза простагландинов.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Метаболизм и выведение
Ибупрофен подвергается метаболизму в печени главным образом путем гидроксилирования и карбоксилирования.
T 1/2 у здоровых и пациентов с заболеваниями печени/почек составляет 1.8-3.5 ч.
Показания к применению
Боли малой и средней интенсивности:
Режим дозирования
Препарат следует принимать внутрь во время или после приема пищи. Пациентам с заболеваниями ЖКТ рекомендуется принимать МИГ 400 во время еды.
Режим дозирования препарата зависит от возраста и массы тела пациента. Обычно суточная доза, распределенная на несколько приемов, составляет до 20-30 мг/кг массы тела пациента.
Для пациентов пожилого возраста специального подбора дозы не требуется.
Не следует применять препарат без рекомендации врача при болях или лихорадке более 4 дней.
Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.
Побочные действия
В отношении нижеупомянутых нежелательных реакций при применении препарата следует учитывать зависимость от дозы и индивидуальные различия. Риск возникновения желудочно-кишечных кровотечений (язвы, дефекты слизистой оболочки, воспаления слизистой оболочки желудка) зависит от диапазона доз и длительности применения. Данные о частоте, охватывающие очень редкие сообщения, касаются кратковременного применения препарата в дозах вплоть до 1.2 г ибупрофена (3 таб.).
Побочные действия можно уменьшить, если всегда принимать минимальное эффективное количество препарата в течение наиболее короткого времени.
Противопоказания к применению
С осторожностью следует применять препарат при врожденном нарушении обмена порфирина (например, острая перемежающаяся порфирия), СКВ и смешанных коллагенозах, наличии жалоб со стороны ЖКТ и/или хронических воспалительных заболеваниях кишечника (язвенный колит, болезнь Крона), артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, нарушении функции почек и/или печени, при аллергических реакциях (например, кожные реакции на другие лекарственные средства, бронхиальная астма, поллиноз), отеках слизистой оболочки носа хронического характера, хронических заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся бронхоспазмом, при одновременном приеме метотрексата в дозе более 15 мг.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения препарата МИГ 400 при беременности до настоящего времени не установлена. Так как влияние подавления синтеза простагландинов на беременность не выяснено, в I и II триместрах беременности МИГ 400 применять не следует.
Препарат МИГ 400 противопоказан к применению в III триместре беременности.
Как результат механизма действия препарата могут иметь место угнетение родовой деятельности, пролонгирование беременности и родов, токсическое воздействие на ребенка кардиоваскулярного (преждевременное закрытие боталлова протока, легочная гипертензия) и ренального (олигурия, олигогидрамнион) характера, склонность к кровотечениям у матери и ребенка, а также усиленное образование отеков у матери.
Ибупрофен и его метаболиты в небольших количествах выделяются с материнским молоком.
Поскольку негативные последствия для младенца неизвестны, при кратковременном применении препарата в рекомендуемых дозах при болях или лихорадке необходимости прерывать грудное вскармливание нет.
При необходимости более длительного применения препарата или приема в более высоких дозах (более 1.2 г ибупрофена в сутки /3 таб./), следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
В экпериментальных исследованиях не выявлено мутагенного, канцерогенного и тератогенного действия ибупрофена.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение препарата при нарушениях функции печени тяжелой степени.
При необходимости длительного лечения препаратом следует регулярно контролировать печеночные показатели.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение препарата при нарушениях функции почек тяжелой степени.
При необходимости длительного лечения препаратом следует регулярно контролировать функцию почек.
Длительное применение анальгетиков, особенно, комбинации нескольких препаратов с анальгезирующим действием, может привести к повреждению почек с риском развития почечной недостаточности («анальгетиковая» нефропатия).
Особые указания
При необходимости более длительного применения препарата МИГ 400 необходим регулярный контроль функции печени, почек, а также картины крови.
При более длительном применении анальгетиков в высоких дозах могут возникнуть головные боли, которые нельзя лечить путем повышения дозы препарата.
Длительное применение анальгетиков, особенно, комбинации нескольких препаратов с анальгезирующим действием, может привести к повреждению почек с риском развития почечной недостаточности («анальгетиковая» нефропатия).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При кратковременном приеме МИГ 400 необходимость в соблюдении мер предосторожности отсутствует.
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении ибупрофена с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС и ГКС возможно появление язв желудка и кишечника, желудочно-кишечных кровотечений.
При одновременном применении ибупрофена с антигипертензивными средствами и диуретиками возможно ослабление их действия.
Следует контролировать свертываемость крови при одновременном применении ибупрофена с антикоагулянтами.
Следует контролировать содержание лития при одновременном применении ибупрофена с литием.
При одновременном применении ибупрофена с метотрексатом возможно усиление побочных действий.
При одновременном применении ибупрофена с зидовудином возможно возникновение гемартрозов и гематом у ВИЧ-положительных пациентов.
Случаи фармацевтической несовместимости МИГ 400 до настоящего времени неизвестны.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения препарата
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С.
Срок годности препарата
Контакты для обращений
БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ, представительство, (Германия)
Представительство в Республике Беларусь
АО «Berlin-Chemie AG»
220004 Минск, Замковая ул. 27, пом. 9, эт. 2
Тел.: (375-17) 306-05-09
Факс: (375-17) 306-05-10
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
