можно ди три тетра

Греческие числительные-префиксы в химической номенклатуре

В химической номенклатуре широко употребляются греческие числительные-префиксы. Так, двойное количество аниона в молекуле препарата обозначается числительным-префиксом di— – ди-.

Например: Hydrargyri dichloridum – дихлорид ртути, или двухлористая ртуть. Chinini dihydrochloridum seu Chininum dihydrochloricum – дигидрохлорид хинина, или двухлористоводородный хинин.

1 – mono (o)- моно- или одно-

2 – di— ди- или дву-

3 – tri— три-

4 – tetra— тетра-

5 – penta— пента-

6 – hexa— гекса-

7 – hept (a)-гепта—

8– oct (a)-окта—

9 – ennea— или лат. nona— эннеа- или нона-

10 – dec (a)- дек (а)-

11 – undeca— ундека-

12 – dodeca— додека-

13 – trideca— тридека-

14–tetradeca-тетрадека

Систематические названия насыщенных углеводородов производятся от основ греческих названий чисел с помощью суффикса -an-.Например:

pentanum –пентан

hexanum –гексан

heptanum –гептан

octanum –октан

nonanum –нонан

decanum –декан

undecanum –ундекан

dodecanum–додекан

methanum methyliumметил

aethanum aethyliumэтил (корень aethпроизошел от aetherэфир, т.к. остаток этана входит в состав эфира)

ac. aceticum acetyliumацетил

Источник

Номенклатура. В химии существуют тривиальные и номенклатурные названия органических соединений

В химии существуют тривиальные и номенклатурные названия органических соединений. По номенклатурным названиям можно определить строение соединения и составить структурную формулу, по тривиальным нет. Например: название уксусная кислота – тривиальное, этановая – номенклатурное. Существует несколько номенклатур органических соединений: рациональная, радикально-функциональная, систематическая и т.д. Общепринятой является Международная систематическая заместительная номенклатура (ИЮПАК). Корень, приставка, суффикс и окончание номенклатурного названия несут определенную информацию о строении соединения. Номенклатурное название соединению можно дать с помощью таблицы 2 (таблицы 1.2. и 1.3.стр.19 Н.А. Тюкавкина. Биоорганическая химия.)

Таблица 1. Классификация органических соединений

Для того, чтобы назвать соединение следует:

1. Найти функциональную группу ( или функциональные группы)

2. Выделить и пронумеровать углеродный скелет, который называется родоначальная структура, это максимально длинная, неразветвленная углеродная цепочка, на которой находятся все функциональные группы (по возможности).

3. Если в соединении находятся несколько различных ФГ, необходимо определить старшую по таблице 2 (таблицы 1.2. и 1.3.стр.19 Н.А. Тюкавкина. Биоорганическая химия.) она расположена наиболее высоко в графе таблицы 2«окончание или суффикс» таблица1.3.стр.19 Н.А. Тюкавкина. Биоорганическая химия.).

Таблица 2. Правила названия соединений по заместительной номенклатуры

4. Затем, по числу атомов углерода в родоначальной структуре, определяют корень в названии соединения, для этого используются тривиальные названия (мет-, эт-, проп, бут-) и греческие числительные (пент-, гекс-, гепт- и т.д.). Если углеродный скелет циклический, перед корнем ставится приставка цикло-.

6. В заключение следует расставить в названии локанты, это цифры, указывающие расположение ФГ, УВ радикалов и кратных связей. Сумма цифр должна быть минимальной. Для этого необходимо пронумеровать атомы РС, так чтобы старшая группа имела наименьший номер. В названии номер ставятся при наличии изомеров. Цифры в названии ставятся перед приставкой, после суффикса и после окончания.

Источник

приставки-числительные умножающие приставки в химических названиях органических соединений

КАТЕГОРИИ

В различных названиях и наименованиях органических соединений и веществ используются латинские приставки-числительные: моно-; ди-; три-; тетра-; пента-; гекса-; гепта-; окта-; нона-; дека-; ундека-; додека-; тридека-; тетрадека-; пентадека-; гексадека-; гептадека-; октадека-; нонадека-; эйкоза-; генэйкоза-; докоза-; трикоза-; тетракоза-; пентакоза-; гексакоза-; гептакоза-; октакоза-; нонакоза-; триаконта-; гентриаконта-; дотриаконта-; тритриаконта-; тетратриаконта-; тетраконта-; пентаконта-; гексаконта-; гептаконта-; октаконта-; эннеаконта-; гекта-; доэннеаконта-;гекта-; кила-; мириа-.

Данные приставки образуются от названий греческих числительных (в отличие от названий больших чисел, которые образуются от латинских числительных).

От названий греческих числительных происходят названия алканов (кроме первых четырех).

Перечень названий числительных приставок, умножающих приставок используемых в органической химии:

Что означают приставки-числительные, умножающие приставки в названиях и наименования органических соединений и веществ от моно до мириа? Каждой приставке соответствует свой числовой коэффицент умножения. Ниже представлена таблица сопоставляющая название приставки и коэффицент (чиловое значение).

Купить органические соединения, реактивы, organic chemicals в Санкт-Петербурге

реактивы Карла Фишера для волюметрии

реактивы HYDRANAL

органические растворители

органические кислоты

органические соли и соединения

198095, г.Санкт-Петербург, ул.Швецова, д.23, лит.Б, пом.7-Н, схема проезда

c понедельник-четверг 9-17ч,
пятница 9-16ч,
суббота, воскресенье – выходной

Источник

Алканы

Органическая химия

По мере изучения вы поймете, что свойства вещества определяются его строением, и научитесь легко предсказывать ход реакций 😉

Номенклатура алканов

Гомологами называют вещества, сходные по строению и свойствам, отличающиеся на одну или более групп CH₂

Названия алканов формируются по нескольким правилам. Если вы знаете их, можете пропустить этот пункт, однако я должен познакомить читателя с ними. Итак, алгоритм составления названий следующий:

Внимательно изучите составленные для различных веществ названия ниже.

В углеводородной цепочке различают несколько типов атомов углерода, в зависимости от того, с каким числом других атомов углерода соединен данный атом. Различают первичные, вторичные, третичные и четвертичные атомы углерода.

Изомерия бывает структурной (межклассовая, углеродного скелета, положения функциональной группы или связи) и пространственной (геометрической, оптической). По мере изучения классов органических веществ вы узнаете о всех этих видах.

В молекулах алканов отсутствуют функциональные группы, кратные связи. Для алканов возможна изомерия только углеродного скелета. Так у пентана C₅H₁₂ существует 3 структурных изомера.

Природный газ и нефть

В состав нефти входят алканы с длинными углеродными цепочками, например: C₈H₁₈, C₁₂H₂₆. Путем крекинга из нефти получают алканы.

Получение алканов

В ходе крекинга нефти получается один алкан и один алкен.

Данный синтез заключается в сплавлении соли карбоновой кислоты с щелочью, в результате образуется алкан.

Эта реакция заключается во взаимодействии галогеналкана с металлическим натрием, калием или литием. В результате происходит удвоение углеводородного радикала, рост цепи осуществляется зеркально: в том месте, где находился атом галогена.

В ходе синтеза Гриньяра с помощью реактива Гриньяра (алкилмагнийгалогенида) получают различные органические соединения, в том числе несимметричные (в отличие от реакции Вюрца).

На схеме выше мы сначала получили реактив Гриньяра, а потом использовали его для синтеза. Однако можно записать получение реактива Гриньяра и сам синтез в одну реакцию, как показано на примерах ниже.

В результате электролиза солей карбоновых кислот может происходить образование алканов.

Химические свойства алканов

Реакции с хлором на свету происходят по свободнорадикальному механизму. На свету молекула хлора распадается на свободные радикалы, которые и осуществляют атаку на молекулу углеводорода.

Реакция Коновалова заключается в нитровании алифатических (а также ароматических) соединений разбавленной азотной кислотой. Реакция идет при повышенном давлении, по свободнорадикальному механизму.

Все органические вещества, в их числе алканы, сгорают с образованием углекислого газа и воды.

В ходе каталитического, управляемого окисления, возможна остановка на стадии спирта, альдегида, кислоты.

В реакциях, по итогам которых образуются изомеры, используется характерный катализатор AlCl₃.

Вам уже известно, что в результате крекинга образуется один алкан и один алкен. Это не только способ получения алканов, но и их химическое свойство.

© Беллевич Юрий Сергеевич 2018-2021

Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение (в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете) или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию.

Источник

Можно ди три тетра

( n — общее число атомов углерода)

пентил

ундецил

2.1. Название насыщенного разветвленного ациклического углеводорода образуют из названия имеющейся в его формуле самой длинной цепи, добавляя к нему в качестве префикса обозначение боковой цепи.

3-метилпентан

Сохраняются следующие названия (только для незамещенных углеводородов):

2.2. Самую длинную цепь нумеруют от одного конца до другого арабскими цифрами, причем направление нумерации выбирают так, чтобы цифры (номера), указывающие положение боковых цепей, были наименьшими. Если при нумерации цепи с одного или с другого конца получаются различающиеся ряды нескольких цифр (номеров), их сравнивают, расположив в рядах в порядке возрастания. Наименьшим считают тот ряд, в котором первая отличающаяся цифра меньше (Например: 2,3,5 меньше, чем 2,4,5, или 2,7,8 меньше, чем 3,4,9.).

Этот принцип соблюдается независимо от природы заместителей.

3-метилпентан

2,3,5-триметилгексан (но не 2,4,5-триметилгексан)

2,7,8-триметилдекан (но не 3,4,9-триметилдекан)

5-метил-4-пропилнонан (но не 5-метил-6-пропилнонан,
поскольку 4,5 меньше, чем 5,6)

2.25. Одновалентные разветвленные радикалы алканов называют, добавляя к названию неразветвленного алкила, соответствующего самой длинной цепи (начинающейся от атома углерода со свободной валентностью), префикс, обозначающий боковую цепь, причем начальный атом получает номер 1.

1-метилпентил

2-метилпентил

5-метилгексил

Сохраняются следующие названия (только для незамещенных радикалов):

2.3. Если имеются две или более разные боковые цепи, в названии можно перечислять их в алфавитном порядке.

Алфавитный порядок устанавливают следующим образом:

I. Сначала по алфавиту размещают названия простых радикалов и только после этого вставляют умножающие префиксы.

изопропил должен быть поставлен перед метилом,
то есть: 4-изопропил-3,3-диметилгептан

II. Название сложного радикала помещается по первой букве его полного названия.

диметилпентил (как самостоятельный заместитель) в алфавитном порядке располагается по букве «д»,
то есть:

III. B том случае, когда названия радикалов состоят из идентичных слов, предпочтение в расположении дается тому радикалу, в котором боковые ответвления расположены под самым низким номером.

2.4. Если две или более боковые цепи находятся в равнозначном положении, более низкий номер получает та цепь, которая в названии перечисляется первой, независимо от того, соблюдается ли порядок возрастающей сложности или алфавитный.

b) Алфавитный порядок:

2.5. Наличие нескольких одинаковых незамещенных радикалов обозначается соответствующим умножающим префиксом: ди-, три-, тетра-, пента-, гекса-, гепта-, окта-, нона-, дека-, ундека- и т. д.

Наличие одинаково замещенных радикалов может быть указано соответствующим умножающим префиксом: бис-, трис-, тетракис-, пентакис- и т. д. Полное выражение, обозначающее боковую цепь, может быть заключено в скобки или же атомы углерода в боковых цепях обозначены цифрами со штрихами.

c) При использовании штрихов и алфавитного порядка: 5,5-бис-1 ‘,1 ‘-диметилпропил-2-метилдекан.

b) При использовании скобок и алфавитного порядка (все цифры без штрихов):

2.6. Если в насыщенном разветвленном ациклическом углеводороде имеются цепи равной длины, то в качестве главной цепи выбирают последовательно:

a) цепь, имеющую наибольшее число боковых цепей.

b) цепь, в которой боковые цепи имеют наименьшие номера.

c) цепь, имеющую наибольшее число атомов углерода в меньших боковых цепях.

( В этом примере выбор сделан между двумя возможными главными цепями одинаковой длины и содержащими по шесть боковых цепей в одинаковых положениях. Записав в порядке возрастания количества атомов углерода в боковых цепях первой (в формуле она пронумерована) и второй из возможных главных цепей, получим следующее:

в первой цепи 1,1,1,2,8,8

во второй цепи 1,1,1,1,8,9

Сравнивая шаг за шагом числа атомов углерода в соответствующих боковых цепях, находим, что на четвертом этапе одна боковая цепь больше другой (в данном случае 2 > 1). Поэтому именно первая цепь должна быть принята за главную. В этом смысле и следует понимать выражение «наибольшее число атомов углерода в меньших боковых цепях)

d) цепь, имеющую наименее разветвленные боковые цепи.

Сохраняются следующие несистематические названия:

Название ацетилен для HC ≡ CH сохраняется.

1,3-гексадиен-5-ин

3-пентен-1-ин

1-пентен-4-ин

3.4. Ненасыщенные разветвленные ациклические углеводороды рассматривают как производные неразветвленных углеводородов, содержащих максимальное число двойных и тройных связей.

1. Если при выборе цепи с максимальным числом ненасыщенных связей имеется несколько возможностей, выбирают цепь с наибольшим числом атомов углерода;

2. Если в нескольких цепях число атомов углерода одинаково, выбирают цепь с максимальным числом двойных связей. В остальном поступают так же, как при наименовании насыщенных разветвленных ациклических углеводородов.

Цепь нумеруют таким образом, чтобы положение двойных и тройных связей было обозначено наименьшими номерами в соответствии с правилом А–3.3.

3,4-дипропил-1,3-гексадиен-5-ин	5-этинил-1,3,6-гептатриен

5,5-диметил-1-гексен	4-винил-1-гептен-5-ин

Название изопрен сохраняется только для незамещенного соединения:

Этинил

2-пропинил

1-пропенил

2-бутенил

1,3-бутадиенил

2-пентенил

2-пентен-4-инил

Как исключения сохраняются следующие названия (только для незамещенного радикала):

винил (вместо этенила) CH₂=CH—

аллил (вместо 2-пропенила) CH₂=CH— CH ₂—

изопропенил (вместо 1-метилвинила)

3.6. В качестве основной цепи в радикале выбирают ту, которая содержит: 1) максимальное число двойных и тройных связей; 2) максимальное число атомов углерода и 3) максимальное число двойных связей.

Источник