Sodium PCA в косметике для волос и лица – в чём польза и вред вещества
30 лет рабочего стажа в практической медицине, с 2006 по 2016 – руководител.
Sodium PCA или натриевая соль пирролидонкарбоновой кислоты – компонент натурального увлажняющего фактора кожи и секрета потовых желез. Вещество входит в состав аминокислоты пролин и отчасти обладает ее свойствами. Синонимов много: пироглутамат натрия, Натрий L-пироглутамат, Натрий СПС, натриевая соль 2-пирролидон-5-карбоновой кислоты, натрия пирролидонкарбоксилат, sodium salt of pyroglutamic acid, sodiuml-pyroglutamate.
Почему акцентируем на этом внимание? Все они могут присутствовать на этикетке уходовых средств, в составе которых есть вещество.
Что это такое
Sodium PCA – прозрачная жидкость: вязкая, не имеющая ни цвета, ни запаха. Растворима во всем, кроме масел: в воде, глицерине, спиртах. В косметике вещество используют в качестве эмульгатора, оно имеет рН от 6,8 до 7,4, устойчиво к перепадам температур, то есть, может применяться в уходовых средствах для кожи и волос любого типа.
Несовместима натриевая соль пирролидонкарбоновой кислоты с сильными окислителями и минеральными кислотами. Получают продукт из овощей, крахмала или сахара путем циклизации L-глутаминовой кислоты.
Sodium PCA имеет растительное происхождение. Обладает большим сроком годности – до 5 лет – при правильном хранении: комнатная температура и отсутствие света.
Поскольку Sodium PCA входит в состав Натурального Увлажняющего фактора (NMF), его основной функцией считается поддержка и восстановление оптимальной увлажненности в роговом слое эпидермиса.
Надо сказать, что этот увлажняющий фактор состоит почти наполовину из аминокислот: пролин, содержащий натриевую соль пирролидонкарбоновой кислоты, одна из них. Играет роль даже количество метаболитов этой кислоты в NMF, главным из которых и является соль глутаминовой кислоты – пироглутамат натрия или Na-PCA.
Зачем так подробно мы говорим об этом? Так чтобы было понятно, что Sodium PCA – уникальный эмульгатор: он физиологическое увлажняющее средство для эпидермиса. А что это значит? прежде всего, отсутствие аллергии при контакте кожи с веществом, побочных эффектов и осложнений в случае использования косметических средств с Sodium PCA. Но главное – быстрый эффект от применения: в первые полчаса с момента нанесения на кожу.
Однако все это справедливо только в случае его растительного происхождения. Если же компонент синтезируют, а делают это сегодня очень часто, то он кардинально меняет свои полезные качества, поскольку в его составе появляются нитрозамины. Это канцерогены, ни больше, ни меньше. Плюс ко всему они просто высушивают кожу, аллергизируют ее, то есть сводят на нет все преимущества природного Sodium PCA.
Чтобы точно быть уверенной, что в составе уходового средства растительное вещество, есть только один вариант: органическая косметика проверенного временем производителя с хорошей, прочной репутацией.
Свойства
Натриевая соль пирролидонкарбоновой кислоты в большом количестве есть на коже ребенка, чем от части объясняется ее гладкость и нежность. Но с возрастом количество этого вещества неуклонно снижается, и у взрослых ее остается уже только 50%, да и то, если речь идет о здоровой коже нормального типа.
Ингредиенты, которые стоит избегать в косметике
Производители косметики решили исправить такое «недоразумение», добавляя натриевую соль пирролидонкарбоновой кислоты в уходовые продукты. Это вещество считается прекрасным увлажнителем и рекомендуется сухой, чувствительной и детской коже, которая «болеет» по причине обезвоживания.
Суть действия соли – притягивание к себе влаги из окружающей среды и удержание ее внутри дермы. За счет этого происходит омоложение кожи. Что касается волос, то Sodium PCA способствует усилению их роста, придает мягкость и блеск локонам, улучшает текстуру поврежденных прядей.
Высокая способность удерживать влагу – отличительная черта Натрия-РСА. 50% раствора натриевой соли пироглутатовой кислоты может адсорбировать на себе на 50% больше влаги, чем глицерин, например, в два раза больше, чем пропиленгликоль и в 6 раз – чем сорбитол.
Скажи, какой коже очень важно такое увлажнение? Ну, конечно, возрастной! Поэтому используют Sodium PCA, прежде всего, в косметике линеек анти-эйдж. А что касается волос, так это поврежденные химической завивкой или окрашивание локоны. Да, волосы вообще нуждаются в таком увлажнителе каждый день, поскольку утюжком или феном ты пользуешься очень часто, ведь так?
Помогают решить проблему обезвоживания следующие свойства Sodium PCA:
Кстати, если ты вдруг подумала, что для жирной или комбинированной, проблемной дермы натриевая соль пироглутатовой кислоты не подходит, это не так. В составе уходовых средств для такого типа кожи вещество демонстрирует свойства отшелушивателя, глубоко чистит поры, частично снимает воспаление, матирует и отбеливает.
Где встречается
Если сказать просто – везде: во всех средства по уходу за кожей и волосами: гели, кремы. лосьоны, шампуни, кондиционеры, средства декоративной косметики, основы для них. Это могут быть:
В качестве бонуса за внимание предлагаем бонус: маска с глиной, растительными экстрактами и натриевой солью пироглутатовой кислоты для жирной кожи. Берут за основу – белую косметическую глину (пара столовых ложек) и столько же кукурузного крахмала.
Глина отшелушивает, убирает излишки себума, токсины, снимает воспаление и подсушивает кожу. Каолин регенерирует клетки, питает их кислородом, минералами, активирует синтез эндоколлагена. Крахмал – матирует кожу.
Добавляют в равных долях экстракты:
До сметанообразной консистенции разводят Sodium PCA.
За счет синергии маска очень эффективна. Ее наносят на лицо всего на 15 минут, смывают теплой водой. Курс – до 15 процедур дважды в неделю.
Этого товара нет в наличии
Внимание: ограниченное количество товара в наличии!
Описание
Синонимы: натрия пирролидон карбоксилат, пироглютамат натрия, натриевая соль 2-пирролидон-5-карбоновой кислоты, кислота пирролидонкарбоновая
Получение: L-PCA получен путем циклизации L-глутаминовой кислоты, производное аминокислоты пролина, растительного происхождения. Производится из овощей, сахара или крахмала.
Na-PCA (Sodium PCA)— естественный увлажняющий компонент кожи, который борется со старением. Образуется в клетках в процессе кератинизации из белка филагрина. В косметике используется как увлажняющий ингредиент. Наилучший результат дает введение Na-PCA в липосомы.
Натрий L-PCA присутствует в натуральном увлажняющем факторе. Функция натурального увлажняющего фактора обеспечивать, восстанавливать и поддерживать оптимальный уровень увлажнения в роговом слое. Натрий L-PCA является одним из главных компонентов, т.к. составляет 14%. Таким образом, Натрий L-PCA считается физиологическим увлажняющим средством эпидермиса. Натрий PCA активно связывает воду в коже, поддерживает оптимальный уровень влажности.
Натрий PCA увеличивает содержание воды в верхних слоях кожи, извлекает влагу из окружающего воздуха. Он также улучшает внешний вид волос, за счет увеличения их роста, мягкости и блеска, улучшает текстуру волос, поврежденых физически или путем химической обработки.
Свойства:
— Смягчает и кондиционирует кожу.
— Обладает водосберегающими свойствами.
— Чрезвычайно гигроскопичен, придает влажность коже и волосам.
— Предохраняет кожу от потери влаги
— Ускоряет клеточный метаболизм
— Увеличивает сопротивляемость негативным воздействиям окружающей среды
— Восстанавливает водно-липидный баланс
— Повышает естественные защитные свойства кожи
— Обеспечивает здоровый вид кожи и волос
— Увеличивает мягкость и эластичность кожи и волос
Рекомендуемая концентрация: 0,5-4%
— 0,5-2% — мыло, шампуни;
— 1-3% — кондиционирующие составы, помады;
— 0,5-4% — сыворотки, маски, бальзамы после солнца.
Публикации в СМИ
Ацидоз почечный канальцевый
Почечный канальцевый ацидоз (ПКА) — синдром, характеризующийся метаболическим ацидозом, развивающимся вследствие нарушения подкисления мочи почками в отсутствие выраженного снижения функции клубочкового аппарата (нарушение секреции ионов водорода в дистальных или реабсорбции бикарбонатов в проксимальных отделах канальцев почек, что приводит к хроническому метаболическому ацидозу, гипокалиемии, нефрокальцинозу и развитию рахита или остеомаляции).
Классификация. Выделяют два типа ПКА • Проксимальный ПКА формируется вследствие снижения способности проксимальных почечных канальцев реабсорбировать профильтровавшиеся бикарбонаты • Дистальный ПКА •• Гипокалиемический (классический) — развивается вследствие нарушения секреции водородных ионов дистальными канальцами •• Гиперкалиемический — развивается вследствие первичного или вторичного дефицита альдостерона или резистентности к нему.
Статистические данные. Точных данных о распространённости нет. Проксимальный и дистальный гипокалиемический ПКА возникают преимущественно у детей, гиперкалиемический ПКА — у взрослых.
Этиология. ПКА может быть наследственным, развиваться при токсическом, лекарственном повреждении канальцев, при общем или системном заболевании • Проксимальный ПКА •• Лекарственный (тетрациклин, ацетазоламид, сульфаниламиды, соли тяжёлых металлов) •• Наследственный (при синдроме Фанкони, болезни Уилсона, синдроме Лоу) •• Амилоидоз •• Множественная миелома •• Дефицит витамина D • Дистальный классический ПКА •• Лекарственный (амфотерицин B, препараты лития, НПВС) •• Наследственный •• Состояние после трансплантации почки •• Синдром Шёгрена •• Криоглобулинемия •• Фиброзирующий альвеолит •• Хронический активный гепатит •• СКВ •• Первичный билиарный цирроз печени •• Первичный гиперпаратиреоз •• Отравление витамином D •• Гипертиреоз •• Медуллярная губчатая почка •• Пиелонефрит •• Обструкция мочевых путей • Гиперкалиемический ПКА •• Волчаночная нефропатия •• Диабетическая нефропатия •• Гипоальдостеронизм •• Нефросклероз вследствие артериальной гипертензии •• Тубуло-интерстициальные нефропатии •• Болезнь Аддисона •• Острая надпочечниковая недостаточность.
Патогенез • Проксимальный ПКА формируется при выраженном снижении способности проксимальных канальцев реабсорбировать профильтровавшиеся бикарбонаты; ацидоз редко бывает изолированным, чаще сочетается с другими канальцевыми дисфункциями. Характерна гипокалиемия вследствие гиперальдостеронизма • При дистальном ПКА нарушена секреция водородных ионов дистальными канальцами: при гипокалиемическом синтез альдостерона сохранён, при гиперкалиемическом — нарушен (либо повышена резистентность канальцев к альдостерону).
Патоморфология. При изолированном ПКА изменения могут отсутствовать. При вторичном ПКА или синдроме Фанкони — дистрофия и атрофия канальцевого эпителия.
Клинические проявления • При изолированном проксимальном ПКА клинические проявления могут отсутствовать; у детей возможны задержка роста, гипорефлексия, мышечная слабость; изменения обмена кальция минимальны и компенсированы • При первичном (наследственном) дистальном ПКА первые признаки болезни могут появиться в возрасте 2–3 лет •• Отставание в росте •• Мышечная слабость, рвота, снижение рефлексов, вплоть до параличей, связаны с хроническим метаболическим ацидозом и гипокалиемией •• Одновременное увеличение мобилизации кальция из кости и гиперкальциурия приводят к остеопении, болям в костях, затруднениям при ходьбе •• Формирующийся нефрокальциноз сопровождается развитием пиелонефрита и формированием ХПН. Для развёрнутой картины заболевания характерны полиурия и гипоизостенурия • При синдроме Фанкони •• У детей ••• Полиурия, жажда, дегидратация, иногда судороги (гипокальциемия) ••• Мышечная слабость (потеря калия) ••• Отставание в физическом, иногда в умственном развитии; рахит ••• Инфекции •• При начале болезни во взрослом возрасте ••• Полиурия ••• Мышечная слабость ••• Боли в костях, переломы ••• При прогрессировании — артериальная гипертензия, ХПН.
Сопутствующая патология • Дистальный ПКА у детей: рахит, нефрокальциноз и нефролитиаз • Дистальный ПКА у взрослых: аутоиммунные заболевания (например, синдром Шёгрена) • Проксимальный ПКА: синдром Фанкони.
Лабораторные исследования • Снижение рН крови: метаболический ацидоз • Повышение рН мочи • Снижение концентрации бикарбонатов в крови • Бикарбонатурия при проксимальном ПКА • Гипокалиемия при проксимальном и дистальном классическом ПКА, гиперкалиемия при дистальном (реже) • Гипохлоремия при дистальном и гиперхлоремия при проксимальном ПКА • Гипокальциемия, гиперкальциурия при дистальном ПКА • Рахитоподобные изменения в костях из-за потери кальция при дистальном ПКА • Остеомаляция из-за системного ацидоза • Уровни ренина и альдостерона при проксимальном ПКА повышены, при дистальном — увеличены или снижены • Азот мочевины крови и креатинин: для исключения почечной недостаточности • Бактериологическое исследование мочи: для исключения инфицирования мочевыводящих путей микробами, расщепляющими мочевину.
Специальные исследования необходимы для исключения потенциальных осложнений • Внутривенная пиелография: нефрокальциноз, нефролитиаз, врождённые заболевания почек • УЗИ для оценки размеров почек или выявления камней • Рентгенография костей: остеомаляция.
Особенности течения у детей. Возможны задержка роста, отставание в умственном развитии при синдроме Фанкони.
Диагностическая тактика • Диагноз проксимального ПКА ставят на основании выявления гиперхлоремического ацидоза, бикарбонатурии, щелочной реакции мочи; при нагрузке хлоридом аммония рН мочи становится ниже 6,0, т.к. сохраняется способность дистальных канальцев к подкислению мочи • Диагноз проксимального ПКА ставят на основании выявления метаболического ацидоза, щелочной реакции мочи, однако при нагрузке хлоридом аммония или хлоридом кальция рН мочи не становится ниже 6,0.
Дифференциальная диагностика • Метаболический ацидоз иной этиологии •• Диарея с потерей бикарбоната с калом •• Ацидоз при ХПН •• Респираторный ацидоз • Мочекаменная болезнь • Инфицирование мочевых путей микробами- щелочеобразователями (протей и др.).
ЛЕЧЕНИЕ
Тактика ведения • Адекватная медикаментозная коррекция ацидоза • Ограничение поваренной соли •• У детей ограничение поступления поваренной соли необходимо в любом случае • Изолированный ПКА у взрослых не требует ограничения соли.
Лекарственная терапия • Проксимальный ПКА •• Натрия гидрокарбонат до 1 г/кг/сут (до 10 ммоль/кг/сут) внутрь в 2–3 приёма •• Калия бикарбонат при гипокалиемии •• Цитратные смеси (поглощают Н + ) •• Тиазидные диуретики (гидрохлоротиазид 25–50 мг/сут) повышают реабсорбцию бикарбонатов • Дистальный ПКА •• Натрия гидрокарбонат в дозе 0,2 г/кг/сут (1–3 ммоль/кг/сут) в 4–6 приёмов •• При гипокалиемии препараты калия, при гиперкалиемии фуросемид •• Дезоксикортон (2,5–5 мг через день) — при недостаточности минералокортикоидов или резистентности к ним.
Профилактика вторичного ПКА — лечение основного заболевания
Течение и прогноз • При изолированном дефекте прогноз благоприятный • При наследственных синдромах и возникновении заболевания в детском возрасте — прогноз серьёзный • При вторичном ПКА прогноз зависит от основного заболевания • При вторичном синдроме Фанкони и дистальном ПКА возможно прогрессирование заболевания почек с развитием артериальной гипертензии и ХПН.
Возможные осложнения • Нефрокальциноз • Пиелонефрит • Нефролитиаз • Рахит у детей, остеомаляция у взрослых • ХПН.
Сокращение. ПКА — почечный канальцевый ацидоз.
МКБ-10. N25.8 Другие нарушения, обусловленные дисфункцией почечных канальцев
Код вставки на сайт
Ацидоз почечный канальцевый
Почечный канальцевый ацидоз (ПКА) — синдром, характеризующийся метаболическим ацидозом, развивающимся вследствие нарушения подкисления мочи почками в отсутствие выраженного снижения функции клубочкового аппарата (нарушение секреции ионов водорода в дистальных или реабсорбции бикарбонатов в проксимальных отделах канальцев почек, что приводит к хроническому метаболическому ацидозу, гипокалиемии, нефрокальцинозу и развитию рахита или остеомаляции).
Классификация. Выделяют два типа ПКА • Проксимальный ПКА формируется вследствие снижения способности проксимальных почечных канальцев реабсорбировать профильтровавшиеся бикарбонаты • Дистальный ПКА •• Гипокалиемический (классический) — развивается вследствие нарушения секреции водородных ионов дистальными канальцами •• Гиперкалиемический — развивается вследствие первичного или вторичного дефицита альдостерона или резистентности к нему.
Статистические данные. Точных данных о распространённости нет. Проксимальный и дистальный гипокалиемический ПКА возникают преимущественно у детей, гиперкалиемический ПКА — у взрослых.
Этиология. ПКА может быть наследственным, развиваться при токсическом, лекарственном повреждении канальцев, при общем или системном заболевании • Проксимальный ПКА •• Лекарственный (тетрациклин, ацетазоламид, сульфаниламиды, соли тяжёлых металлов) •• Наследственный (при синдроме Фанкони, болезни Уилсона, синдроме Лоу) •• Амилоидоз •• Множественная миелома •• Дефицит витамина D • Дистальный классический ПКА •• Лекарственный (амфотерицин B, препараты лития, НПВС) •• Наследственный •• Состояние после трансплантации почки •• Синдром Шёгрена •• Криоглобулинемия •• Фиброзирующий альвеолит •• Хронический активный гепатит •• СКВ •• Первичный билиарный цирроз печени •• Первичный гиперпаратиреоз •• Отравление витамином D •• Гипертиреоз •• Медуллярная губчатая почка •• Пиелонефрит •• Обструкция мочевых путей • Гиперкалиемический ПКА •• Волчаночная нефропатия •• Диабетическая нефропатия •• Гипоальдостеронизм •• Нефросклероз вследствие артериальной гипертензии •• Тубуло-интерстициальные нефропатии •• Болезнь Аддисона •• Острая надпочечниковая недостаточность.
Патогенез • Проксимальный ПКА формируется при выраженном снижении способности проксимальных канальцев реабсорбировать профильтровавшиеся бикарбонаты; ацидоз редко бывает изолированным, чаще сочетается с другими канальцевыми дисфункциями. Характерна гипокалиемия вследствие гиперальдостеронизма • При дистальном ПКА нарушена секреция водородных ионов дистальными канальцами: при гипокалиемическом синтез альдостерона сохранён, при гиперкалиемическом — нарушен (либо повышена резистентность канальцев к альдостерону).
Патоморфология. При изолированном ПКА изменения могут отсутствовать. При вторичном ПКА или синдроме Фанкони — дистрофия и атрофия канальцевого эпителия.
Клинические проявления • При изолированном проксимальном ПКА клинические проявления могут отсутствовать; у детей возможны задержка роста, гипорефлексия, мышечная слабость; изменения обмена кальция минимальны и компенсированы • При первичном (наследственном) дистальном ПКА первые признаки болезни могут появиться в возрасте 2–3 лет •• Отставание в росте •• Мышечная слабость, рвота, снижение рефлексов, вплоть до параличей, связаны с хроническим метаболическим ацидозом и гипокалиемией •• Одновременное увеличение мобилизации кальция из кости и гиперкальциурия приводят к остеопении, болям в костях, затруднениям при ходьбе •• Формирующийся нефрокальциноз сопровождается развитием пиелонефрита и формированием ХПН. Для развёрнутой картины заболевания характерны полиурия и гипоизостенурия • При синдроме Фанкони •• У детей ••• Полиурия, жажда, дегидратация, иногда судороги (гипокальциемия) ••• Мышечная слабость (потеря калия) ••• Отставание в физическом, иногда в умственном развитии; рахит ••• Инфекции •• При начале болезни во взрослом возрасте ••• Полиурия ••• Мышечная слабость ••• Боли в костях, переломы ••• При прогрессировании — артериальная гипертензия, ХПН.
Сопутствующая патология • Дистальный ПКА у детей: рахит, нефрокальциноз и нефролитиаз • Дистальный ПКА у взрослых: аутоиммунные заболевания (например, синдром Шёгрена) • Проксимальный ПКА: синдром Фанкони.
Лабораторные исследования • Снижение рН крови: метаболический ацидоз • Повышение рН мочи • Снижение концентрации бикарбонатов в крови • Бикарбонатурия при проксимальном ПКА • Гипокалиемия при проксимальном и дистальном классическом ПКА, гиперкалиемия при дистальном (реже) • Гипохлоремия при дистальном и гиперхлоремия при проксимальном ПКА • Гипокальциемия, гиперкальциурия при дистальном ПКА • Рахитоподобные изменения в костях из-за потери кальция при дистальном ПКА • Остеомаляция из-за системного ацидоза • Уровни ренина и альдостерона при проксимальном ПКА повышены, при дистальном — увеличены или снижены • Азот мочевины крови и креатинин: для исключения почечной недостаточности • Бактериологическое исследование мочи: для исключения инфицирования мочевыводящих путей микробами, расщепляющими мочевину.
Специальные исследования необходимы для исключения потенциальных осложнений • Внутривенная пиелография: нефрокальциноз, нефролитиаз, врождённые заболевания почек • УЗИ для оценки размеров почек или выявления камней • Рентгенография костей: остеомаляция.
Особенности течения у детей. Возможны задержка роста, отставание в умственном развитии при синдроме Фанкони.
Диагностическая тактика • Диагноз проксимального ПКА ставят на основании выявления гиперхлоремического ацидоза, бикарбонатурии, щелочной реакции мочи; при нагрузке хлоридом аммония рН мочи становится ниже 6,0, т.к. сохраняется способность дистальных канальцев к подкислению мочи • Диагноз проксимального ПКА ставят на основании выявления метаболического ацидоза, щелочной реакции мочи, однако при нагрузке хлоридом аммония или хлоридом кальция рН мочи не становится ниже 6,0.
Дифференциальная диагностика • Метаболический ацидоз иной этиологии •• Диарея с потерей бикарбоната с калом •• Ацидоз при ХПН •• Респираторный ацидоз • Мочекаменная болезнь • Инфицирование мочевых путей микробами- щелочеобразователями (протей и др.).
ЛЕЧЕНИЕ
Тактика ведения • Адекватная медикаментозная коррекция ацидоза • Ограничение поваренной соли •• У детей ограничение поступления поваренной соли необходимо в любом случае • Изолированный ПКА у взрослых не требует ограничения соли.
Лекарственная терапия • Проксимальный ПКА •• Натрия гидрокарбонат до 1 г/кг/сут (до 10 ммоль/кг/сут) внутрь в 2–3 приёма •• Калия бикарбонат при гипокалиемии •• Цитратные смеси (поглощают Н + ) •• Тиазидные диуретики (гидрохлоротиазид 25–50 мг/сут) повышают реабсорбцию бикарбонатов • Дистальный ПКА •• Натрия гидрокарбонат в дозе 0,2 г/кг/сут (1–3 ммоль/кг/сут) в 4–6 приёмов •• При гипокалиемии препараты калия, при гиперкалиемии фуросемид •• Дезоксикортон (2,5–5 мг через день) — при недостаточности минералокортикоидов или резистентности к ним.
Профилактика вторичного ПКА — лечение основного заболевания
Течение и прогноз • При изолированном дефекте прогноз благоприятный • При наследственных синдромах и возникновении заболевания в детском возрасте — прогноз серьёзный • При вторичном ПКА прогноз зависит от основного заболевания • При вторичном синдроме Фанкони и дистальном ПКА возможно прогрессирование заболевания почек с развитием артериальной гипертензии и ХПН.
Возможные осложнения • Нефрокальциноз • Пиелонефрит • Нефролитиаз • Рахит у детей, остеомаляция у взрослых • ХПН.
Сокращение. ПКА — почечный канальцевый ацидоз.
МКБ-10. N25.8 Другие нарушения, обусловленные дисфункцией почечных канальцев
