можно ли собакам норфлоксацин

Инструкция по применению норфлоксацина у собак, кошек, поросят, телят, лошадей. Рассчитайте оптимальную дозу препарата у животных. Изучите широту антибактериального эффекта норфлоксацина в ветеринарной медицине. Улучшите эффективность терапии на 200%

Дозы норфлоксацина в ветеринарии

Дозы норфлоксацина собакам и кошкам составляют 22 мг/кг массы тела перорально каждые 12 часов в течение 5-14 дней.

Как использовать таблетки норфлоксацина?

Прежде чем начать давать норфлоксацин домашнему животному, нужно прочитать инструкцию к его применению. Если у вас есть какие-либо вопросы, обратитесь к ветврачу или фармацевту.

Давть это лекарство нужно животным перорально по назначению ветеринарного врача, обычно два раза в день (каждые 12 часов) запивая достаточным количестовом воды. Препарат задается натощак. Нужно организовать обильное питье во время приема этого препарата, если ваш ветеринарный врач не назначил иначе. Дозировка и продолжительность лечения зависят от состояния здоровья вашего питомца и реакции на лечение.

Задавайте норфлоксацин собакам, кошкам и другим видам животных по крайней мере за 2 часа до или через 2 часа после приема других лекарственных препаратов, которые могут сделать его менее эффективным. Примеры включают квинаприл, сукральфат, витамины / минералы (включая железо, цинк) и продукты, которые содержат магний, алюминий или кальций (такие как антациды, раствор диданозина) и другие.

Для лучшего эффекта принимайте этот антибиотик в равномерно распределенных интервалах. Используйте норфлоксайин в одно и то же время каждый день.

Продолжайте принимать этот препарат до тех пор, пока не закончится полный курс терапии, даже если симптомы исчезнут через несколько дней. Слишком раннее прекращение приема лекарств может привести к возврату инфекции. Сообщите своему ветврачу, если состояние вашего питомца ухудшается.

Побочные эффекты

Фармакокинетика норфлоксацина у собак после однократного внутривенного и однократного и многократного перорального приема препарата

Норфлоксацин вводили 6 здоровым собакам в дозе 5 мг / кг массы тела IV и перорально в полном перекрестном исследовании, и перорально в дозах 5, 10 и 20 мг / кг 6 здоровым собакам в трех направлениях. Кроссовер исследование. В течение 24 часов концентрацию сыворотки контролировали последовательно после каждого введения. Другим 6 собакам давали перорально 5 мг норфлоксацина / кг каждые 12 часов в течение 14 дней, и концентрацию в сыворотке определяли последовательно в течение 12 часов после первого и последнего введения препарата. Полный анализ крови и биохимический анализ сыворотки крови выполняли до и после 14 дней перорального введения норфлоксацина, а клинические признаки лекарственного токсикоза контролировали два раза в день во время введения норфлоксацина. Концентрация норфлоксацина в моче определялась периодически в течение периодов получения сыворотки. Концентрацию норфлоксацина определяли с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с пределом обнаружения 25 нг норфлоксацина / мл сыворотки или мочи.

Фармакокинетические показатели норфлоксацина в сыворотке после однократного внутривенного введения у собак лучше всего моделировали с использованием открытой модели с двумя отсеками с периодами полураспада в распределении и элиминации, равными 0,467 и 3,56 часа (гармонические средние) соответственно. Полученный по площади объем распределения (площадь Vd) составлял 1,77 +/- 0,69 л / кг (среднее арифметическое +/- SD), а клиренс сыворотки (Cls) составлял 0,332 +/- 0,115 л / ч / кг. Среднее время пребывания составило 4,32 +/- 0,98 часа. Сравнение площади под кривой (AUC; получено с использованием независимых от модели расчетов) после внутривенного введения (5 мг / кг) с AUC после перорального введения (5 мг / кг) тем же собакам показало биодоступность 35,0 ± 46,1. %, со средним временем пребывания после перорального введения 5,71 +/- 2,24 часа. Концентрация мочи составляла 33,8 ± 15,3 мкг / мл через 4 часа после однократного введения 5 мг / кг перорально, тогда как концентрация после перорального приема 20 мг / кг составляла 56,8 ± 18,0 мкг / мл через 6 часов после введения дозы. Через двенадцать часов после введения лекарственного средства концентрация мочи составляла 47,4 ± 20,6 мкг / мл после введения дозы 5 мг / кг и 80,6 ± 37,7 мкг / мл после введения дозы 20 мг / кг.

Фармакокинетика норфлоксацина у лактирующих коров с субклиническим и клиническим маститом

Фармакокинетика однократных доз норфлоксацина после внутривенного введения никотината норфлоксацина в дозе 10 мг норфлоксацина / кг массы тела была исследована у коров со здоровым выменем и у коров с хроническим субклиническим и постострым клиническим маститом. Метод ВЭЖХ использовали для определения концентрации норфлоксацина в сыворотке и молоке. Существенные различия наблюдались в фармакокинетике норфлоксацина при введении коровам с инфицированными четвертями вымени. Значения клиренса (Cl) составляли 10,4 +/- 2,5, 13,2 +/- 1,9 и 14,2 +/- 2,1 мл / мин / кг (среднее +/- SD) у контрольных (здоровое вымя) коров и у коров с субклиническими и клинический мастит после острого, соответственно. По-видимому, существует тенденция увеличения клиренса в зависимости от тяжести заболевания. Объем распределения в устойчивом состоянии (Vss) в соответствующих группах составил 3,1 +/- 0,7, 2,2 +/- 0,6 и 1,3 +/- 0,2 л / кг.

Объем распределения значительно уменьшился у коров с острым клиническим маститом. Периоды полувыведения (t1 / 2) и среднее время пребывания (МРТ) норфлоксацина составляли 353, 206 и 115 мин (гармонические средние) и 306 +/- 76, 168 +/- 39 и 95 +/- 9 мин в контроле. коровы или коровы с субклиническим и постострым клиническим маститом, соответственно.

Периоды полураспада в группе клинического мастита были значительно короче, чем в контрольной группе, а среднее время пребывания было значительно короче в двух группах мастита по сравнению с контрольной группой. Концентрации норфлоксацина в молоке были чрезвычайно высокими по сравнению с соответствующими сывороточными концентрациями. Площадь под кривой зависимости концентрации от времени (AUC) норфлоксацина в молоке составляла 23899 ± 6206 мг / л × мин в контрольной группе коров. AUC в молоке был значительно ниже в инфицированных четвертях вымени групп мастита (5075 ± 1887 мг / л х мин и 7484 ± 4645 мг / л х мин в субклинической и клинической группе). Значения AUC были значительно ниже в молоке от зараженных четвертей вымени коров с хроническим субклиническим и постострым клиническим маститом по сравнению со значениями в молоке от здоровых участков того же вымени. Норфлоксацин был незначительно связан с сывороточным белком.

Связывание зависело от концентрации и составляло 19, 13 и 6% при 0,2, 1,0 и 8,4 мг / л соответственно. Связывание с молочным белком составляло 46-51% и не зависело от концентрации. Модель диализа in vitro использовали для имитации транспорта лекарственного средства между сывороткой и молоком в зависимости от связывания белка. Результаты показали, что скорость распределения норфлоксацина от молока к сыворотке была ниже, чем от сыворотки к молоку, что соответствовало результатам, полученным в фармакокинетическом исследовании.

Норфлоксацин плохо растворим в органических растворителях и наши результаты показывают, что изменения степени ионизации препарата в различных жидкостях организма значительно влияют на его расположение.

Источник

Норфлоксацин 10%, 1 мл, Круг

Норфлоксацин 10%, 1 мл, Круг

Цена 2.50 грн. за 1 шт

Норфлоксацин 10%, ампула 1 мл

Описание
Антибактериальный препарат широкого спектра действия. Норфлоксацин 10% представляет собой стерильную, прозрачную жидкость, от светло-желтого до светло-коричневого цвета.

Состав
1 мл препарата содержит: 100 мг норфлоксацина.

Применение
Препарат предназначен для лечения животных с заболеваниями, возбудители
которых чувствительны к норфлоксацину.
Препарат эффективен при лечении животных с заболеваниями органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, колибактериозом, сальмонеллезом, бактериальной и энзоотической пневмонией, микоплазмозом, хламидиозом, синдромом ММА и другими болезнями, возбудители которых чувствительными к препарату.

Предостережения при использовании
Препарат нельзя использовать лошадям, беременным свиноматкам и сукам, а также сукам в период лактации. У животных в период интенсивного роста, применение препарата может вызвать повреждение хряща суставов, поэтому не следует использовать препарат для лечения животных до 12 месяцев жизни. Препарат нельзя применять животным с нарушением деятельности центральной нервной системы. Собакам одновременно с препаратом не рекомендуется применять теофиллин и/или нестероидные противовоспалительные средства, например, препараты ацетилсалициловой кислоты. Не рекомендуется применение препарата совместно с метронидазолом. В редких случаях, у животных с повышенной индивидуальной чувствительностью, возможно возникновение судорог, тремора, рвоты, анорексии, гемолитической анемии. В этом случае применение препарата необходимо отменить и назначить симптоматическое лечение (димедрол, раствор кальция хлорида, глюкозы). В месте введения препарата (в основном у свиней) возможно появление раздражения.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным. Молоко в пищу людям следует использовать не ранее чем через десять суток после последнего применения препарата. До истечения указанного срока молоко скармливают животным после кипячения.

Форма выпуска
Препарат выпускают в стеклянных ампулах по 1 мл, 3 мл, 10 мл, флаконах по 10 мл.

Условия хранения
Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Срок годности – 2 года.

ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ВЕТЕРИНАРНОЙ МЕДИЦИНЕ!

Источник

НОРФЛОКСАЦИН

Лекарственная форма: ТАБ П/О

Производители

Инструкция по применению

Состав

Состав на 1 таблетку:

Активное вещество: норфлоксацин 400,0 мг.

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика

Противомикробное средство из группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие. Воздействует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию и, таким образом, стабильность ДНК бактерий. Дестабилизация цепи ДНК приводит к гибели бактерий. Обладает широким спектром антибактериального действия и активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов, как в условиях in vitro, так и in vivo.

Неактивен в отношении облигатных анаэробов

Фармакокинетика

Через 2-3 ч после приема 400 мг внутрь концентрация в моче превышает 200 мкг/мл, в течение 12 ч она поддерживается выше 30 мкг/мл. При pH 7,5 растворимость норфлоксацина снижается.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к норфлоксацину микроорганизмами: инфекции мочевыводящих путей (кроме острого и хронического осложненного пиелонефрита), хронический бактериальный простатит, неосложненная гонорея, сальмонеллез, шигеллез.

Профилактика диареи путешественников, профилактика сепсиса у пациентов с нейтропенией.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к норфлоксацину, компонентам препарата и другим хинолонам;

— тендинит, разрыв сухожилия, вызванные приемом фторхинолонов (в т.ч. в анамнезе);

— наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;

— детский и подростковый возраст (до 18 лет);

— беременность и период лактации.

С осторожностью

Атеросклероз сосудов головного мозга, нарушение мозгового кровообращения (в анамнезе), эпилепсия, органические заболевания центральной нервной системы, предрасположенность к судорожным реакциям, психозы и другие психические нарушения в анамнезе, почечная/печеночная недостаточность, миастения gravis, печеночная порфирия, сахарный диабет, синдром врожденного удлинения интервала QT, заболевания сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия), электролитный дисбаланс (например, при гипокалиемии, гипомагниемии), пожилой возраст, у женщин, одновременный прием лекарственных средств, удлиняющих интервал QT (антиаритмические средства IA и III классов, трициклические и тетрациклические антидепрессанты, нейролептики, макролиды, противогрибковые, производные имидазола, некоторые антигистаминные, в т.ч. астемизол, терфенадин, эбастин), средств для общей анестезии из группы барбитуратов; лекарственных средств, снижающих артериальное давление.

Беременность и лактация

Безопасность применения во время беременности и в период лактации не изучена. Препарат противопоказан в период беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способы применения и дозы

Внутрь натощак (не менее чем за 1 час до или через 2 часа после еды) и запивают достаточным количеством жидкости.

При отсутствии особых предписаний врача рекомендуются следующие дозы: по 1 таблетке (400 мг) 2 раза в день. Продолжительность лечения от 7 до 14 дней, при необходимости проводят более длительное лечение.

У пациентов с нарушениями функции почек при клиренсе креатинина (КК) более 30 мл/мин коррекции режима дозирования не требуется. При КК ниже 30 мл/мин и пациентам, находящимся на гемодиализе, назначают 1/2 терапевтической дозы 2 раза в сутки или полную дозу 1 раз в сутки.

Побочные эффекты

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, беспокойство, покалывание в пальцах рук, сонливость, тревога, депрессия, бессонница, нарушение сна.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в животе, анорексия, диарея, боль в прямой кишке или анусе, запор, диспепсия, метеоризм, рвота, сухость слизистой оболочки полости рта, изжога, неоформленный стул, горький привкус во рту, изъязвление слизистой оболочки полости рта, зуд ануса.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия, нейтропения.

Со стороны кожных покровов: зуд, сыпь, эритема, крапивница.

Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: бурсит, отечность кистей и стоп.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: инфаркт миокарда, ощущение сердцебиения.

Со стороны мочевыделительной системы: почечная колика.

Лабораторные показатели: повышение активности «печеночных» трансаминаз (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, лактадегидрогеназы), протеинурия, снижение гематокрита и гемоглобина, повышение концентрации мочевины в крови, гиперкреатининемия, глюкозурия.

Прочие: гипергидроз, астения, боль в спине, лихорадка, озноб, боль в груди, дисменорея отеки, аллергические реакции, усталость.

Со стороны нервной системы: судороги, миоклония, тремор, периферическая нейропатия, синдром Гийена-Барре, атаксия, парестезия, гипестезия, психические нарушения (в т.ч. спутанность сознания), раздражительность, чувство страха.

Аллергические реакции: анафилактические/анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, одышка, васкулит, крапивница.

Со стороны кожных покровов: токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, фотосенсибилизация, лейкоцитокластический васкулит, лекарственная сыпь с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром).

Со стороны пищеварительной системы: псевдомембранозный колит, гепатит, холестатическая желтуха, панкреатит, стоматит, печеночная недостаточность (в т.ч. с летальным исходом).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: удлинение интервала QT, желудочковая аритмия, в т.ч. тахикардия типа «пируэт».

Со стороны мочевыделительной системы: повышение содержания мочевины в плазме, интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артрит, артралгия, миалгия, тендинит, разрыв сухожилия, обострение миастении gravis, повышение активности креатинфосфокиназы, мышечные спазмы.

Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, гемолитическая анемия.

Со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, диплопия, дисгевзия.

Прочие побочные эффекты при приеме хинолонов: агранулоцитоз, альбуминурия, кандидурия, кристаллурия, цилиндрурия, дисфагия, гипергликемия, гиперхолестеринемия, гиперкалиемия, гипертриглицеридемия, гематурия, некроз печени, гипогликемия, нистагм, постуральная гипотензия, удлинение протромбинового времени, кандидоз влагалища.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, головокружение, сонливость, «холодный» пот, судороги, одутловатое лицо.

Лечение: промывание желудка, адекватная гирдатационная терапия с форсированным диурезом и симптоматическая терапия. Требуется обследование и наблюдение в стационаре в течение нескольких дней. Специфического антидота нет.

Взаимодействие

При одновременном применении норфлоксацина и теофиллина следует контролировать концентрацию теофиллина в плазме крови и корректировать его дозу, так как норфлоксацин снижает клиренс теофиллина на 25%.

Снижает эффект нитрофуранов.

Норфлоксацин может усиливать терапевтическое действие циклоспорина и непрямых антикоагулянтов, в отдельных случаях при применении норфлоксацина с циклоспорином наблюдалось увеличение концентрации креатинина в плазме крови, поэтому у таких пациентов необходим контроль этого показателя, а так же плазменной концентрации циклоспорина.

Одновременное применение норфлоксацина и антацидных средств, содержащих гидроксид алюминия или магния, а также препаратов, содержащих ионы железа, цинка, сукральфат, приводит к снижению всасывания норфлоксацина (интервал между их приемом должен быть не менее 2 часов).

Одновременное применение с лекарственными препаратами (в т.ч. с нестероидными противовоспалительными препаратами), снижающими судорожный порог, может привести к развитию судорог.

Одновременное применение с глюкокортикостероидами может способствовать увеличению риска развития тендинитов или случаев разрыва сухожилий.

Норфлоксацин может усиливать терапевтическое действие гипогликемических препаратов (производные сульфонилмочевины), в связи с чем, необходимо контролировать концентрацию глюкозы в плазме крови.

Одновременное применение норфлоксацина с препаратами, обладающими потенциальной способностью понижать артериальное давление, может вызвать резкое его снижение. В связи с этим в таких случаях, а также при одновременном введении с барбитуратами и другими лекарственными средствами для общей анестезии следует контролировать частоту сердечных сокращений, артериальное давление и показатели ЭКГ.

Норфлоксацин in vitro ингибирует изофермент CYP1A2, что может привести к повышению концентрации его субстратов в плазме крови (в т.ч. кофеина, клозапина, ропинирола, такрина, теофиллина, тизанидина), в связи с чем, необходимо наблюдение за пациентами, принимающими одновременно с норфлоксацином эти препараты.

Пробенецид может снижать экскрецию норфлоксацина.

При одновременном применение с препаратами, удлиняющими интервал QT, возможно более выраженное удлинение последнего.

Особые указания

В некоторых случаях уже после первого применения препарата могут развиться реакции гиперчувствительности (анафилактичесие/анафилактоидные реакции), о чем следует немедленно информировать врача. Очень редко даже после первого применения препарата анафилактические реакции могут прогрессировать до угрожающего жизни анафилактического шока. В этих случаях лечение норфлоксацином следует прекратить и немедленно начать проводить необходимые лечебные мероприятия (в т.ч. противошоковые).

В период лечения норфлоксацином пациенты должны получать достаточное количество жидкости (под контролем диуреза).

В период терапии возможно увеличение протромбинового индекса (при проведении хирургических вмешательств следует контролировать состояние системы свертывания крови).

Во время лечения норфлоксацином следует избегать воздействия ультрафиолетовых лучей в т.ч. прямого солнечного света.

Норфлоксацин, как и другие фторхинолоны, может вызывать тендинит и разрыв сухожилий. Факторы риска: возраст старше 60 лет, прием глюкокортикостероидов, трансплантация почки, сердца или легкого, повышенная физическая активность, хроническая почечная недостаточность, поражение сухожилий в анамнезе (в т.ч. ревматоидный артрит). Данные явления могут возникать и через несколько месяцев после завершения приема препарата. При появлении болей в сухожилиях или при первых признаках тендовагинита необходимо отменить препарат и обратиться к врачу. Во время терапии норфлоксацином рекомендуется избегать чрезмерных физических нагрузок. Норфлоксацин может снижать порог судорожной готовности и вызывать судороги; фторхинолоны могут также стимулировать центральную нервную систему, вызывая тремор, токсические психозы, беспокойство, спутанность сознания и галлюцинации; повышение внутричерепного давления. В случае развития судорог применение препарата следует прекратить.

Норфлоксацин может приводить к развитию псевдомембранозного колита, вызванного Clostridium difficile. В этом случае необходимо отменить препарат и назначитьсоответствующее лечение (в том числе применение, ванкомицина внутрь или метронидазола). Препараты, тормозящие перистальтику кишечника, противопоказаны.

При применении норфлоксацина сообщалось о случаях развития холестатического гепатита. Пациента следует информировать о том, что в случае появления симптомов нарушения функции печени (анорексия, желтуха, потемнение мочи, зуд, боль в животе) необходимо обратиться к врачу, прежде чем продолжить лечение норфлоксацином.

Не эффективен при сифилисе.

У пациентов, которым проводилось лечение хинолонами, включая норфлоксацин, описаны случаи сенсорной или сенсомоторной аксональной полинейропатии, поражающей мелкие и/или крупные аксоны, и приводящей к парестезии, гипостезии, дизестезии и слабости. Симптомы могут проявиться вскоре после начала применения и быть необратимыми. Пациентов, которым проводится лечение норфлоксацином, следует предупредить о необходимости немедленного обращения к врачу в случае возникновения симптомов нейропатии, включающих боль, жжение, покалывание, онемение, слабость или другие нарушения чувствительности, включая тактильную, болевую, температурную, вибрационную чувствительность и чувство положения (см. раздел «Побочное действие»), Норфлоксацин необходимо немедленно отменить.

Во избежание образования кристаллов норфлоксацина в почках не следует превышать рекомендованных доз; необходимо запивать таблетки достаточным количеством жидкости.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения и срок годности

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.

Источник

ЭНРОФЛОКСАЦИН 50 РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ инструкция по применению

Лекарственная форма

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций прозрачный, светло-желтого цвета.

ЭНРОФЛОКСАЦИН 50 РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками. Каждый флакон помещен в картонную коробку и снабжен инструкцией по применению.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Антибактериальный лекарственный препарат группы фторхинолонов.

Энрофлоксацин, входящий в состав лекарственного препарата, производное хинолокарбоксильной кислоты, относится к фторхинолонам 3 поколения, обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Еscherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella multocida, Pseudomonas aerugenosa, Bordetella spp., Campylobacter spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., Staphylocoсcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp., Bacteroides spp., а также Mycoplasma spp.

По степени воздействия на организм Энрофлоксацин 50 раствор для инъекций относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания к применению препарата ЭНРОФЛОКСАЦИН 50 РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Применяют телятам, ягнятам, свиньям, собакам и кошкам для лечения заболеваний, возбудители которых чувствительны к фторхинолонам, в т.ч.:

Порядок применения

Энрофлоксацин 50 раствор для инъекции применяют 1 раз/сут телятам, ягнятам, собакам и кошкам п/к, свиньям в/м в следующих дозах:

При отсутствии улучшения клинического состояния после применения препарата в течение 3-5 дней рекомендуется провести повторную проверку чувствительности выделенных от больного животного микроорганизмов к фторхинолонам или заменить Энрофлоксацин 50 раствор для инъекций на другое антибактериальное средство.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме препарата и при его отмене не установлено.

Следует избегать пропусков очередной дозы лекарственного препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют как можно скорее в той же дозировке и по той же схеме.

Побочные эффекты

При применении Энрофлоксацина 50 раствора для инъекций в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические препараты.

При передозировке лекарственного препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, угнетенное состояние, рвота, диарея. В этом случае следует отменить Энрофлоксацин 50 раствор для инъекций и провести симптоматическое лечение.

Противопоказания к применению препарата ЭНРОФЛОКСАЦИН 50 РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Особые указания и меры личной профилактики

Энрофлоксацин 50 раствор для инъекций не следует применять одновременно с бактериостатическими антибиотиками (левомицетином, макролидами и тетрациклинами), теофиллином и НПВС.

Убой свиней, крупного рогатого скота, овец и коз на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Меры личной профилактики

При работе с Энрофлоксацином 50 раствором для инъекций следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Энрофлоксацином 50 раствором для инъекций. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения ЭНРОФЛОКСАЦИН 50 РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

Утилизация неиспользованного препарата производится в соответствии с требованиями законодательства.

Срок годности ЭНРОФЛОКСАЦИН 50 РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Контакты для обращений

РАЦИОВЕТ ООО Эксклюзивный дистрибьютор компании ALPOVET LTD в России 121170 Москва, Кутузовский пр-т 36, стр.2 Тел.: (495) 727-08-18

Пожалуйста, заполните поля и убедитесь в их правильности

Спасибо за Ваш отзыв, он будет опубликован после проверки

ЭНРОФЛОКСАЦИН 50 РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ЭНРОФЛОКСАЦИН 50 РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Источник