можно ли сумамед хранить в холодильнике суспензию

Сумамед ® Форте (Sumamed ® Forte) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

Лекарственные формы

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Сумамед ® Форте

* указаны значения из расчета теоретической активности субстанции 95.4%; количество сахарозы может варьировать в зависимости от фактической активности азитромицина.

Фармакологическое действие

Бактериостатический антибиотик группы макролидов-азалидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Механизм действия азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки. Связываясь с 50S-субъединицей рибосомы, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет синтез белка, замедляя рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие.

Обладает активностью в отношении ряда грамположительных, грамотрицательных, анаэробов, внутриклеточных и других микроорганизмов.

Сумамед ® форте активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes; аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; анаэробных микроорганизмов: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.; других микроорганизмов : Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Описаны случаи перекрестной резистентности между Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический стрептококк группы А), Enterococcus faecalis и Staphylococcus aureus, включая Staphylococcus aureus (метициллин-резистентные штаммы) к эритромицину, азитромицину, другим макролидам и линкозамидам.

Шкала чувствительности микроорганизмов к азитромицину (МИК, мг/л)*

* Азитромицин применялся для лечения инфекционных заболеваний, вызванных Salmonella typhi (МИК не более 16 мг/л) и Shigella spp.

Фармакокинетика

C max в плазме крови достигается через 2-3 ч. Биодоступность составляет 37%.

В печени деметилируется, теряя активность.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 10 мл/мин) T 1/2 увеличивается на 33%.

Показания препарата Сумамед ® Форте

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в т.ч.:

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Препарат назначают внутрь 1 раз/сут, за 1 ч до или через 2 ч после еды. После приема препарат Сумамед ® форте ребенку необходимо обязательно предложить выпить несколько глотков воды, чтобы он смог проглотить остатки суспензии.

Перед каждым применением препарата содержимое флакона тщательно взбалтывают до получения однородной суспензии, если необходимый объем суспензии не был отобран из флакона в течение 20 мин после взбалтывания, суспензию следует взболтать снова, отобрать необходимый объем и дать ребенку.

Необходимую дозу отмеряют с помощью шприца для дозирования с ценой деления 1 мл и номинально вместимостью суспензии 5 мл (200 мг азитромицина) или мерной ложки с номинальной вместимостью суспензии 2.5 мл (100 мг азитромицина) или 5 мл (200 мг азитромицина), вложенных в картонную упаковку вместе с флаконом.

После использования шприц (предварительно разобрав его) и мерную ложку промывают проточной водой, сушат и хранят в сухом месте до следующего приема препарата Сумамед ® форте.

Для точного дозирования препарата Сумамед ® форте в соответствии с массой тела ребенка следует использовать приведенную ниже таблицу.

Детям с массой тела до 10 кг следует назначать Сумамед ® в форме порошка для приготовления суспензии для приема внутрь с концентрацией 100 мг/5 мл.

При применении у пациентов с нарушением функции почек с СКФ 10-80 мл/мин коррекция дозы не требуется.

При применении у пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести коррекция дозы не требуется.

Пожилым пациентам коррекция дозы не требуется. У пожилых пациентов при применении препарата Сумамед ® форте рекомендуется соблюдать особую осторожность в связи с возможным наличием проаритмогенных факторов, которые могут повышать риск развития сердечной аритмии и аритмии типа «пируэт».

Правила приготовления и хранения суспензии

К содержимому флакона, предназначенного для приготовления 15 мл суспензии (номинальный объем), с помощью шприца для дозирования добавляют 9.5 мл воды. Взбалтывают до получения однородной суспензии. Объем полученной суспензии составит около 20 мл, что превышает номинальный объем приблизительно на 5 мл. Это предусмотрено для компенсации неизбежных потерь суспензии при дозировании препарата. Приготовленную суспензию можно хранить при температуре не выше 25°С не более 5 дней.

К содержимому флакона, предназначенного для приготовления 30 мл суспензии (номинальный объем), с помощью шприца для дозирования добавляют 16.5 мл воды. Взбалтывают до получения однородной суспензии. Объем полученной суспензии составит около 35 мл, что превышает номинальный объем приблизительно на 5 мл. Это предусмотрено для компенсации неизбежных потерь суспензии при дозировании препарата. Приготовленную суспензию можно хранить при температуре не выше 25°С не более 10 дней.

К содержимому флакона, предназначенного для приготовления 37.5 мл суспензии (номинальный объем), с помощью шприца для дозирования добавляют 20 мл воды. Взбалтывают до получения однородной суспензии. Объем полученной суспензии составит около 42.5 мл, что превышает номинальный объем приблизительно на 5 мл. Это предусмотрено для компенсации неизбежных потерь суспензии при дозировании препарата. Приготовленную суспензию можно хранить при температуре не выше 25°С не более 10 дней.

Побочное действие

Противопоказания к применению

С осторожностью следует назначать препарат при миастении, нарушениях функции печени легкой и средней степени тяжести, терминальной почечной недостаточности с СКФ менее 10 мл/мин, пациентам с наличием проаритмогенных факторов (особенно пожилым пациентам): с врожденным или приобретенным удлинением интервала QT, пациентам, получающим терапию антиаритмическими препаратами классов IA (хинидин, прокаинамид), III (дофетилид, амиодарон и соталол), цизапридом, терфенадином, антипсихотическими препаратами (пимозид), антидепрессантами (циталопрам), фторхинолонами (моксифлоксацин и левофлоксацин), с нарушениями водно-электролитного баланса, особенно в случае гипокалиемии или гипомагниемии, клинически значимой брадикардией, аритмией сердца, или сердечной недостаточностью тяжелой степени; при одновременном применении дигоксина, варфарина, циклоспорина; при сахарном диабете.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности применение препарата возможно только в том случае, если потенциальная польза терапии для матери превосходит возможный риск для плода и ребенка.

На время лечения азитромицином грудное вскармливание следует приостановить.

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Особые указания

Препарат Сумамед ® форте следует принимать, по крайней мере, за 1 ч до или через 2 ч после приема антацидных препаратов.

Препарат Сумамед ® форте следует принимать с осторожностью у пациентов с нарушениями функции печени легкой и умеренной степени тяжести из-за возможности развития фульминантного гепатита и печеночной недостаточности тяжелой степени.

При наличии симптомов нарушения функции печени, таких как быстро нарастающая астения, желтуха, потемнение мочи, склонность к кровотечениям, печеночная энцефалопатия терапию препаратом Сумамед ® форте следует прекратить и провести исследование функционального состояния печени.

При нарушении функции почек у пациентов с СКФ 10-80 мл/мин коррекция дозы не требуется, терапию препаратом Сумамед ® следует проводить с осторожностью под контролем состояния функции почек.

Как и при применении других антибактериальных препаратов, при терапии препаратом Сумамед ® форте следует регулярно обследовать пациентов на наличие невосприимчивых микроорганизмов и признаки развития суперинфекций, в т.ч. грибковых.

Препарат Сумамед ® форте не следует применять более длительными курсами, чем указано в инструкции, т.к. фармакокинетические свойства азитромицина позволяют рекомендовать короткий и простой режим дозирования.

Нет данных о возможном взаимодействии между азитромицином и производными эрготамина и дигидроэрготамина, но из-за развития эрготизма при одновременном использовании макролидов с производными эрготамина и дигидроэрготамина данная комбинация не рекомендована.

При лечении макролидами, в т.ч. азитромицином, наблюдалось удлинение сердечной реполяризации и интервала QT, повышающих риск развития сердечных аритмий, в т.ч. аритмии типа «пируэт», которые могут привести к остановке сердца.

Следует соблюдать осторожность при применении препарата Сумамед ® форте у пациентов с наличием проаритмогенных факторов (особенно у пожилых пациентов), в т.ч. с врожденным или приобретенным удлинением интервала QT; у пациентов, принимающих антиаритмические препараты классов IA (хинидин, прокаинамид), III (дофетилид, амиодарон и соталол), цизаприд, терфенадин, антипсихотические препараты (пимозид), антидепрессанты (циталопрам), фторхинолоны (моксифлоксацин и левофлоксацин), с нарушениями водно-электролитного баланса, особенно в случае гипокалиемии или гипомагниемии, клинически значимой брадикардией, аритмией сердца или тяжелой сердечной недостаточностью.

Применение препарата Сумамед ® форте может спровоцировать развитие миастенического синдрома или вызвать обострение миастении.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

При развитии нежелательных эффектов со стороны нервной системы и органа зрения следует соблюдать осторожность при выполнении действий, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы (сходны с побочными эффектами, возникающими при приеме препарата в рекомендуемых дозах): тяжелая тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.

Лечение: прием активированного угля, проведение симптоматической терапии, контроль жизненно важных функций.

Лекарственное взаимодействие

Антацидные препараты не влияют на биодоступность азитромицина, но уменьшают C max в крови на 30%, поэтому Сумамед ® форте следует принимать, по крайней мере, за 1 ч до или через 2 ч после приема этих препаратов и еды.

Одновременное применение в течение 5 дней у здоровых добровольцев азитромицина с цетиризином (20 мг) не привело к фармакокинетическому взаимодействию и существенному изменению интервала QT.

Одновременное применение азитромицина (1200 мг/сут) и диданозина (400 мг/сут) у 6 ВИЧ-инфицированных пациентов не выявило изменений фармакокинетических показаний диданозина по сравнению с группой плацебо.

Дигоксин (субстраты Р-гликопротеина)

Одновременное применение макролидных антибиотиков, в т.ч. азитромицина, с субстратами Р-гликопротеина, такими как дигоксин, приводит к повышению концентрации субстрата Р-гликопротеина в сыворотке крови. Таким образом, при одновременном применении азитромицина и дигоксина необходимо учитывать возможность повышения концентрации дигоксина в сыворотке крови.

Одновременное применение азитромицина (одноразовый прием 1000 мг и многократный прием 1200 мг или 600 мг) оказывает незначительное влияние на фармакокинетику, в т.ч. выведение почками зидовудина или его глюкуронидного метаболита. Однако применение азитромицина вызывало увеличение концентрации фосфорилированного зидовудина, клинически активного метаболита в мононуклеарах периферической крови. Клиническое значение этого факта неясно. Азитромицин слабо взаимодействует с изоферментами системы цитохрома Р450. Не выявлено, что азитромицин участвует в фармакокинетических взаимодействиях аналогичных эритромицину и другим макролидам. Азитромицин не является ингибитором и индуктором изоферментов цитохрома Р450.

Учитывая теоретическую возможность возникновения эрготизма, одновременное применение азитромицина с производными алкалоидов спорыньи не рекомендуется.

Были проведены фармакокинетические исследования одновременного применения азитромицина и препаратов, метаболизм которых происходит с участием изоферментов системы цитохрома Р450.

Одновременное применение аторвастатина (10 мг ежедневно) и азитромицина (500 мг ежедневно) не вызывало изменения концентраций аторвастатина в плазме крови (на основе анализа ингибирования ГМК-КоА-редуктазы). Однако в пострегистрационном периоде были получены отдельные сообщения о случаях рабдомиолиза у пациентов, получающих одновременно азитромицин и статины.

В фармакокинетических исследованиях с участием здоровых добровольцев не выявлено существенного влияния на концентрацию карбамазепина и его активного метаболита в плазме крови у пациентов, получавших одновременно азитромицин.

В фармакокинетических исследованиях влияния разовой дозы циметидина на фармакокинетику азитромицина не выявлено изменений фармакокинетики азитромицина, при условии применения циметидина за 2 ч до азитромицина.

Антикоагулянты непрямого действия (производные кумарина)

В фармакокинетических исследованиях азитромицин не влиял на антикоагулянтный эффект однократной дозы 15 мг варфарина, принимаемого здоровыми добровольцами. Сообщалось о потенцировании антикоагулянтного эффекта после одновременного применения азитромицина и антикоагулянтов непрямого действия (производные кумарина). Несмотря на то, что причинная связь не установлена, следует учитывать необходимость проведения частого мониторинга протромбинового времени при применении азитромицина у пациентов, которые получают пероральные антикоагулянты непрямого действия (производные кумарина).

В фармакокинетическом исследовании с участием здоровых добровольцев, которые в течение 3 дней принимали внутрь азитромицин (500 мг/сут однократно), а затем циклоспорин (10 мг/кг/сут однократно), было выявлено достоверное повышение C max в плазме крови и AUC 0-5 циклоспорина. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении этих препаратов. В случае необходимости одновременного применения этих препаратов, необходимо проводить мониторинг концентрации циклоспорина в плазме крови и соответственно корректировать дозу.

Одновременное применение азитромицина (600 мг/сут однократно) и эфавиренза (400 мг/сут) ежедневно в течение 7 дней не вызывало какого-либо клинически значимого фармакокинетического взаимодействия.

Одновременное применение азитромицина (1200 мг однократно) не меняло фармакокинетику флуконазола (800 мг однократно). Общая экспозиция и период полувыведения азитромицина не изменялись при одновременном применении флуконазола, однако при этом наблюдали снижение C max азитромицина (на 18%), что не имело клинического значения.

Одновременное применение азитромицина (1200 мг однократно) не вызывало статистически достоверного влияния на фармакокинетику индинавира (по 800 мг 3 раза в сут в течение 5 дней).

Азитромицин не оказывает существенного влияния на фармакокинетику метилпреднизолона.

Одновременное применение азитромицина (1200 мг) и нелфинавира (по 750 мг 3 раза/сут) вызывает повышение равновесных концентраций азитромицина в сыворотке крови. Клинически значимых побочных эффектов не наблюдалось и коррекции дозы азитромицина при его одновременном применении с нелфинавиром не требуется.

Одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияет на концентрацию каждого из препаратов в сыворотке крови. При одновременном применении азитромицина и рифабутина иногда наблюдалась нейтропения. Несмотря на то, что нейтропения ассоциировалась с применением рифабутина, причинно-следственная связь между применением комбинации азитромицина и рифабутина и нейтропенией не установлена.

При применении у здоровых добровольцев не получено доказательств влияния азитромицина (500 мг/сут ежедневно в течение 3 дней) на AUC и C max силденафила или его основного циркулирующего метаболита.

В фармакокинетических исследованиях не было получено доказательств взаимодействия между азитромицином и терфенадином. Сообщалось о единичных случаях, когда возможность такого взаимодействия нельзя было исключить полностью, однако не было ни одного конкретного доказательства, что такое взаимодействие имело место.

Было установлено, что одновременное применение терфенадина и макролидов может вызвать аритмию и удлинение интервала QT.

Не выявлено взаимодействие между азитромицином и теофиллином.

Значительных изменений фармакокинетических показателей при одновременном применении азитромицина с триазоламом или мидазоламом в терапевтических дозах не выявлено.

Условия хранения препарата Сумамед ® Форте

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Источник

Как хранить сумамед суспензию

Как хранить готовую суспензию Сумамеда?

Большинство родителей не знают, как хранить готовую суспензию Сумамеда. Такая халатность может представлять серьезную опасность для здоровья малыша.

Сумамед – это антибиотик широкого применения, который используется при лечении воспалительных процессов различного характера. Препарат имеет противопоказания, может вызвать побочные эффекты, особенно, если хранить его не в соответствии с инструкцией.

Характеристика и показания к применению

Главным действующим компонентом препарата является – азитромицин. После употребления лекарства вещество быстро всасывается и воздействует точно на пораженную область.

Выпускается Сумамед в таких формах:

В виде суспензии средство применяют для лечения детей. Маленький ребенок не имеет возможности самостоятельно проглотить таблетку. А готовая суспензия принимается легко, к тому же имеет приятный фруктовый вкус.

Инструкция по применению включает следующие показания:

Стоит помнить и о том, что Сумамед не уничтожает все виды бактерий. Поэтому самостоятельно назначать препарат для лечения ребенка категорически запрещено.

Правила приема

Для того чтобы приготовить лекарство необходимо в емкость с сухим порошком добавить 12 мл воды комнатной температуры. После чего необходимо тщательно взболтать флакон, в результате получиться готовая к применению суспензия. Общий объем средства составит около 25 мл.

Сумамед следует хранить в прохладном месте, в теплое время года – в холодильнике. Перед каждым приемом препарата его достают из холодильника, оставляют в теплом месте на 10-15 минут, тщательно взбалтывают и употребляют. Категорически не рекомендовано хранить лекарство в месте постоянного попадания прямых солнечных лучей.

Дозировка препарата рассчитывается врачом в индивидуальном порядке в зависимости от массы тела пациента. Принимать Сумамед необходимо 1 раз в сутки перед приемом пищи за 60 минут или через 2 часа после.

Противопоказания и побочные действия

Распространенные противопоказания к применению Сумамеда:

Чтобы не допустить негативных последствий, родителям необходимо заранее подумать, где хранить Сумамед после разведения, в недоступном для детей месте. Если были нарушены условия хранения, то использовать препарат не стоит.

Побочные действия:

Суспензия пригодна к употреблению, если ее хранить в холодильнике или прохладном месте в холодное время года. Если не придерживаться этих правил, то можно спровоцировать появление побочных эффектов и негативных реакций организма.

Видаль: https://www.vidal.ru/drugs/sumamed__786
ГРЛС: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=5b4a2b6f-bdfe-4437-a8d7-6db45ea45782&t=

Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter

Как хранить сумамед суспензию готовую

Большинство родителей не знают, как хранить готовую суспензию Сумамеда. Такая халатность может представлять серьезную опасность для здоровья малыша.

Сумамед – это антибиотик широкого применения, который используется при лечении воспалительных процессов различного характера. Препарат имеет противопоказания, может вызвать побочные эффекты, особенно, если хранить его не в соответствии с инструкцией.

Характеристика и показания к применению

Главным действующим компонентом препарата является – азитромицин. После употребления лекарства вещество быстро всасывается и воздействует точно на пораженную область.

Выпускается Сумамед в таких формах:

В виде суспензии средство применяют для лечения детей. Маленький ребенок не имеет возможности самостоятельно проглотить таблетку. А готовая суспензия принимается легко, к тому же имеет приятный фруктовый вкус.

Инструкция по применению включает следующие показания:

Стоит помнить и о том, что Сумамед не уничтожает все виды бактерий. Поэтому самостоятельно назначать препарат для лечения ребенка категорически запрещено.

Правила приема

Для того чтобы приготовить лекарство необходимо в емкость с сухим порошком добавить 12 мл воды комнатной температуры. После чего необходимо тщательно взболтать флакон, в результате получиться готовая к применению суспензия. Общий объем средства составит около 25 мл.

Сумамед следует хранить в прохладном месте, в теплое время года – в холодильнике. Перед каждым приемом препарата его достают из холодильника, оставляют в теплом месте на 10-15 минут, тщательно взбалтывают и употребляют. Категорически не рекомендовано хранить лекарство в месте постоянного попадания прямых солнечных лучей.

Дозировка препарата рассчитывается врачом в индивидуальном порядке в зависимости от массы тела пациента. Принимать Сумамед необходимо 1 раз в сутки перед приемом пищи за 60 минут или через 2 часа после.

Противопоказания и побочные действия

Распространенные противопоказания к применению Сумамеда:

Чтобы не допустить негативных последствий, родителям необходимо заранее подумать, где хранить Сумамед после разведения, в недоступном для детей месте. Если были нарушены условия хранения, то использовать препарат не стоит.

Побочные действия:

Суспензия пригодна к употреблению, если ее хранить в холодильнике или прохладном месте в холодное время года. Если не придерживаться этих правил, то можно спровоцировать появление побочных эффектов и негативных реакций организма.

Видаль: https://www.vidal.ru/drugs/sumamed__786
ГРЛС: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGu >

Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter

Срок годности Сумамед

Препарат Сумамед выпускается в нескольких видах:

Перепады температуры отрицательно влияют на действующие вещества препарата, в особенности это касается суспензии. Активное вещество азитромицин разрушается под воздействием жары и холода.

При правильном хранении препарат можно использовать за 5-10 дней до окончания срока годности.

Препарат нельзя принимать, если повреждена упаковка, отсутствует срок годности, нет специальной пломбы на упаковке с надписью Priva Quality. Таблетки должны быть голубого цвета овальной формы с надписью фирмы производителя. Порошок должен быть белого цвета с однородной структурой. По истечении срока годности, таблетки и капсулы не изменяют свою структуру, но теряют лечебные свойства. Просроченная разведенная суспензия выпадает в осадок и перестает взаимодействовать с водой, появляется неприятный запах и вкус.

Лекарственное средство Сумамед в форме таблеток и капсул можно применять в течение 2 месяцев после истечении срока годности. Разведенная суспензия используется в строго отведенные сроки.

Без взаимодействия с водой препарат хранится долго, поскольку действующие вещества защищены от распада частиц благодаря качественно сделанной упаковке.

Как хранить Сумамед

Сумамед в любой форме хранится при комнатной температуре или на стенке холодильника.

Оптимальной температурой считается +5…+15 °С. Хранить препарат следует в темном месте с минимальным показателем влажности в заводской упаковке. Рекомендуется указать на упаковке дату вскрытия.

Нельзя хранить в комнате с высоким показателем влажности, на открытом солнце, в общей и морозильной камере холодильника.

Аналоги: Азитромицин, Азитрокс, Амоксилав, Ареан, Хемомицин, Ормакс, АзитРус, Азитрал.

Безопасность применения

Сумамед категорически запрещено принимать совместно с алкоголем. Это может привести к острым формам заболеваний почек и печени.

Особенности взаимодействия с другими лекарственными средствами

Можно применять совместно с препаратами содержащими диданозин, рифабутин, флуконазол, карбамзепин, триазолам, индинавир, теофиллин. Фармакокинетика Азитромицина и данных веществ не изменяется

При острой необходимости возможно сочетание с диогксином, азитромицином, варфарином, нелфинавиром. Важно, промежуток между приемом должен быть не менее 2х часов.

Категорически запрещается принимать препарат совместно с макролидами и дигридоэрготамином. Во время взаимодействия вырабатываются токсические вещества.

В случае передозировки проявляются: тошнота, рвота, диарея, ухудшение слуха.

Препарат отпускается по рецепту врача. Срок действия рецепта не более 60 дней.

Условия хранения препарата в аптеках и клиниках

В условиях аптек и клиник Сумамед должен храниться рядом с препаратами одной группы в специальных шкафах. При изменении температурного режима, препарат должен быть перевезен в специальные холодильные камеры.

Хранение лекарственных средств производится в соответствии с ГОСТом 15150.

Согласно СанПиН 2.1.7.2790-10 просроченный препарат списывается. После он передается специальным фирмам, имеющим разрешение на утилизацию лекарственных средств. Если передать препарат на утилизацию нет возможности, он уничтожается в аптеке. Препарат Сумамед во всех формах растворяют в воде и выливают.

Перевозка препарата должна соответствовать условиям хранения. Лекарственное средство должно быть защищено от возможных повреждений и перевозится в специальных контейнерах.

Работники медучереждений и аптек несут ответственность за правильное хранение препаратов. Они обязаны следить за температурой воздуха, влажностью и правильным хранением вблизи других лекарственных средств. В случае несоблюдения и порчи товара, препарат списывается и сумма стоимости вычитывается из оклада служащих.

Видео-инструкция